北京日报客户端记者从康希诺生物获悉，最新临床试验结果表明，受试者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强针，14天后中和抗体水平升高约78倍。

日前，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队与北京生物技术研究所、东南大学等合作单位在医学生物类论文预印本平台medRvix上就此发表了题为《Heterologous prime-boost immunization with CoronaVac and Convidecia》的学术论文。

据悉，朱凤才团队于2021年5月发起了新冠疫苗序贯接种临床研究，这是一项随机、盲态、平行对照临床研究，主要研究新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）和重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）序贯接种在中国18岁至59岁健康成年人中的安全性和免疫原性。

临床试验结果表明，使用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗作为加强针进行接种，表现出良好的安全性，且未发现疫苗相关的严重不良反应。

研究人员为志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强针，14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4)，抗体水平升高约78倍；若第三针用灭活疫苗进行加强，抗体水平为33.6 (28.3, 39.8)，升高约15.2倍。数据表明，序贯加强后产生的中和抗体增长水平，显著优于同源加强的效果。

这项研究还探索了以序贯接种的方式进行基础免疫。临床数据显示，接种一针灭活新冠疫苗后再接种一针腺病毒载体新冠疫苗，其中和抗体GMTs为54.4 (37. 9, 78)，抗体水平可增加至少25.7倍；若第二针接种灭活疫苗，其中和抗体GMTs为12.8 (9.3, 17.5)，抗体水平可增加6.2倍。

此前，泰国科研团队于2021年9月发表研究报告，分析了用黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗为接种过灭活新冠疫苗的人群进行序贯接种后的免疫反应。研究结果显示，接种一剂灭活疫苗后，再接种一剂腺病毒载体疫苗，免疫效果优于接种两剂灭活疫苗，且与接种两针腺病毒载体疫苗的免疫效果相当。研究同时指出，这一免疫程序是解决新冠疫苗种类和产量局限性问题的有效途径。

2021年8月，中国食品药品检定研究院在《Emerging Microbes & Infections》（《新发微生物与感染》）杂志上发表的最新研究表明，与接种单一疫苗的免疫程序相比，接种灭活疫苗后用腺病毒载体新冠疫苗做加强免疫，其中和抗体水平显著增高，并可产生高效的细胞免疫反应。以腺病毒载体新冠疫苗进行加强免疫可获得更优的免疫效果，通过相关研究数据获得了验证。