糖尿病是由于胰岛素分泌及作用缺陷引起的以血糖升高为特征的代谢病。糖尿病患者常伴有脂肪、蛋白质代谢异常，长期高血糖可引起多种器官，尤其是眼、心、血管肾、神经损害或器官功能不全或衰竭，导致残废或者过早死亡。目前，我国糖尿病患者人数超1.4亿，这意味着我国大约每10个人中就有1个糖尿病患者。

“任何一种口服药都未经历胰岛素制剂这般不断迭代更新的发展过程，这就是胰岛素的伟大之处。中国糖尿病治疗领域不断发展，见证了胰岛素制剂的进步，实现‘智慧’的个性化治疗。我们将积极探索更贴合中国糖尿病患者切实需求，实现‘优质达标’的血糖管理。”曾牵头多项胰岛素临床研究的中日友好医院杨文英教授近日在接受记者采访时这样说道。

1.41亿中国“糖友”，期待更好的降糖药物

胰岛素诞生至今已有一百多年历史，对血糖控制效果和安全性的追求不断推动了胰岛素疗法的更新迭代。

曾牵头多项胰岛素临床研究的杨文英教授，就是胰岛素疗法进化史的亲历者和见证者之一。在她看来，胰岛素系列研究目的有二：一是对不断上市的新制剂开展中国人群安全性和有效性研究；二是胰岛素起始治疗、转化治疗、强化治疗等治疗策略研究。这些研究极大推动了胰岛素更加精准的“智慧”使用。

在众多糖尿病药物中，目前国内外众多指南均推荐基础胰岛素作为胰岛素起始治疗的首选，因其能够更好地模拟人体生理性基础胰岛素分泌，从而更好地控制空腹血糖，且低血糖风险较低。然而，随之而来的是患者体重增加、食欲未得到有效控制等问题。

面对糖尿病领域巨大且未被满足的治疗需求，杨教授坦言，随着时代的演变以及对生活质量要求的提升，糖尿病患者需要“更好的药物”。

甘精胰岛素利司那肽复方制剂，为何是“更好的药物”？

近年来，新型降糖药物胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）为糖尿病的长期治疗提供了全新的解决方案，它以葡萄糖浓度依赖方式调控胰岛素和胰高血糖素分泌，从而控制血糖，兼备降糖有效性及安全性，同时还具有明显的减重优势，与基础胰岛素联用可带来事半功倍的效果。

赛益宁®【甘精胰岛素利司那肽注射液（I）、（II）】于2023年1月在中国批准上市，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者（T2DM），在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。

在杨教授看来，如今基础胰岛素与GLP-1RA的联用在临床上越来越多，而将基础胰岛素（甘精胰岛素）与GLP-1RA（利司那肽）结合为一针的甘精胰岛素利司那肽复方制剂，可能就是那个“更好的药物”。

甘精胰岛素利司那肽复方制剂一方面能够补充基础胰岛素，平稳控制基础血糖；一方面给予GLP-1RA，帮助患者控制食欲，加强餐后血糖管理，以实现一针双效，助力患者优质达标。

兼备有效与安全，药物配比更适合中国“糖友”

一项亚太III期临床研究LixiLan-O AP的结果证明了甘精胰岛素利司那肽复方制剂在中国糖尿病人群中具有更明显的优越性。作为该试验的主要研究者，杨教授特别提及，本次研究的878例受试患者中，86.3%来自中国大陆，意味着最终结果主要由中国T2DM患者的临床特点和治疗反应所贡献，也进一步证明了甘精胰岛素利司那肽复方制剂在临床应用上的有效性及必要性。

刚获批的赛益宁®【甘精胰岛素利司那肽注射液（I）、（II）】，拥有 1：1（甘精胰岛素：利司那肽1U：1μg）和2:1（甘精胰岛素：利司那肽2U：1μg）两种优势配比组分。如何理解这是“更适合中国人群的配比”？

在杨教授看来，“甘精胰岛素利司那肽复方制剂根据患者的临床应答制定个体化剂量，并在患者胰岛素需要量基础上进行滴定，同时给予的利司那肽也接近每日推荐剂量，很适合中国人实现优质达标，将为中国的内分泌医生和糖尿病患者提供更好的治疗选择。”