近日，于今年5月在中国刚刚获批的新型眼内注射药物艾力雅® (阿柏西普)8mg，正式进入北京多家医院完成首批患者注射，包括北京大学人民医院、北京爱尔英智眼科医院和北京航天医院等多家医院，为数位新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者提供这一创新治疗方案。阿柏西普8mg被批准在初始3个月连续每月注射一次后，根据医生对患者视力和/或解剖学结果的判断，治疗间隔可延长至每4个月一次。该创新药物显著减轻了患者的就医负担，从而提高患者依从性，使进一步提升视网膜疾病的诊疗水平成为可能。

中华医学会眼科分会眼底病学组副组长、北京大学人民医院赵明威教授介绍，“ 年龄相关性黄斑变性（nAMD）是老年人不可逆失明和视力损害的主要原因之一。随着人口老龄化的加剧，年龄相关性黄斑变性（nAMD）的发病率也在逐年上升。年龄相关性黄斑变性（nAMD）若不及时治疗，随着疾病的进展，患者可能经历视力模糊、扭曲，甚至在短期内丧失视力，严重影响日常生活。目前标准治疗需要患者频繁往返医院进行注射，许多老年患者因行动不便或家属时间有限难以坚持。临床亟待优化治疗方案，减少患者的治疗负担，从而提高患者的治疗依从性和疾病管理效果。

多位阿柏西普8mg的首批使用专家，对这一创新药物实现患者可及表示欢迎。

北京爱尔英智眼科医院谷威院长表示，“全球III期的PULSAR临床试验结果已经证实，相较于现有治疗药物，阿柏西普8mg显示出更快速且持久的疾病改善，安全性表现也和现有药物一致。”谷威教授术中感受到阿柏西普8mg推注顺畅，与和阿柏西普2mg相比差异不大，希望患者能够借此获得更持久的治疗间隔，生活更加自由可控。

北京大学人民医院钱彤教授介绍，“目前对于部分在行抗VEGF治疗的患者，其视力和疾病改善仍有提升空间，相信新药物的临床应用，可以带给这部分患者更好的治疗结局，从而改善患者远期的生活质量。”

北京大学人民医院齐慧君教授介绍：“阿柏西普作为一种全人源化融合蛋白，具备独特的作用机制。它能够同时对VEGF-A、VEGF-B以及胎盘生长因子（PlGF）产生抑制作用，通过阻断异常血管生成过程，减少血管渗漏，从而有效地改善患者视力。阿柏西普8mg是在2mg的基础上，实现了剂量与工艺的革新，展现出更为强劲的负荷期疗效，以及更持久的眼内VEGF抑制效果。”

北京航天总医院李万明教授表示，“我们医生和广大患者，都希望能有更多新的治疗药物早日进入临床，这对患者而言，意味的更多的治疗选择，相信随着阿柏西普8mg新一代抗VEGF药物的到来，会带给患者更好的疾病治疗获益，造福广大眼底病患者。

校检：李晨 张萌

审核：陶冶