礼来口服减肥药在美获批,将冲刺中国市场
北京日报客户端 | 记者 夏骅

2026-04-02 16:29 语音播报

经济

减肥药市场的竞争逐步从注射药蔓延到口服药。当地时间4月1日,礼来宣布,其口服小分子GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂orforglipron在美国获批,用于成人减重。这是全球首个获批上市的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂。

GLP-1受体激动剂最初用于治疗二型糖尿病,近年来因其显著的减重效果而备受瞩目。目前,礼来已向全球40多个国家提交了上市申请。在中国市场,礼来于2025年底向国家药品监督管理局提交了用于治疗二型糖尿病与肥胖症的上市申请,目前正在审评中。

据礼来介绍,该药是每日一次的口服药,4月6日起发货,随后将在美国零售药房及远程医疗服务机构上架。价格方面,美国拥有保险的患者通过优惠券最低每月仅需支付25美元;自费患者根据剂量不同,每月费用在149美元至349美元之间。

新口服减肥药一上市,减肥药战火也正式从注射剂领域蔓延至口服药市场。此前,诺和诺德的司美格鲁肽注射液和礼来的替尔泊肽注射液在减肥药市场占据了主导地位。2025年司美格鲁肽全球销售收入为361亿美元,而替尔泊肽收入达到365亿美元。

然而,注射剂型存在疼痛感、需要冷链运输、部分人群对针头存在抵触心理。相比而言口服药更具优势。

口服药市场上,诺和诺德已抢占先机。2025年12月22日,诺和诺德的口服减重版司美格鲁肽在美国获批,成为首款口服GLP-1肥胖治疗药物。随着礼来口服减肥药的获批,两大减肥药巨头的竞争迈入口服药阶段。

礼来在口服减肥药产能方面的布局也已开始。3月11日,礼来还宣布,计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能,打造口服固体制剂本土生产与供应体系。


编辑:涂露芳

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